一定要采吗？干什么用呢？等长大些不行吗？

今天，就为宝爸宝妈们讲一讲，新生儿疾病筛查的重要手段之一“足跟血筛查”。

为什么要做 “足跟血筛查”?

“足跟血”，顾名思义是采集新生儿足跟部位的血液，主要用于新生儿疾病的筛查。

绝大部分患儿在早期没有典型临床表现，极易被误诊或漏诊；当症状明显时，可能导致智力低下、残疾、甚至危害生命等不可逆转的损伤。新生儿疾病筛查是对一些危害严重的先天性、遗传性代谢病进行筛查，并对筛查异常的新生儿做出早期诊断，给予及时的干预和治疗，避免智力和生长发育障碍等严重后果。

采集“足跟血”对宝宝有伤害吗？

“足跟血”的采集是一项安全无痛的检查，对宝宝没有任何不良影响。采集“足跟血”进行新生儿疾病筛查，也是当今国际上公认的最安全、最有效早期发现新生儿疾病的重要措施。

“足跟血筛查”有哪些讲究？

采集样本量：5滴血。

“足跟血筛查”筛什么？

包括新生儿疾病筛查4项筛查病种：先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、 先天性肾上腺皮质增生症（CAH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）；多种遗传代谢病筛查病种：氨基酸代谢病20种、有机酸代谢病17种、脂肪酸氧化代谢病11种。

“足跟血筛查”结果查询方式？

采血后两周可获得检测结果。家长可关注微信公众号“妇幼健康助手”查询筛查结果。对初筛阳性的新生儿，除了网络信息发送外，采血机构也会通过电话、短信的方式通知家长。希望宝爸宝妈们积极配合，尽快带宝宝到指定机构进行复查。

四川省新生儿遗传代谢疾病筛查乐山分中心简介

是乐山唯一一家具备新生儿遗传代谢疾病筛查资质的医疗机构，负责乐山、眉山、雅安三地市医疗保健机构出生新生儿遗传代谢疾病的实验检测、诊断治疗、随访、业务培训、技术指导、质量控制，是中国出生缺陷干预救助基金会“出生缺陷救助基地”，负责辖区遗传代谢疾病确诊患儿的贫困救助申请工作。
分中心目前开展的筛查病种包括：先天性甲状腺功能低下症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症、多种遗传代谢病筛查（串联质谱）。后续还将陆续开展新生儿遗传代谢疾病基因检测、新生儿耳聋基因检测等新技术新项目。

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