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【“医”路相伴】先天性肛门闭锁:医生为新生儿再造“出口”

发布时间:2024-05-17 17:57:11    来源:    点击:421    【字体:

孩子一出生就没有肛门,无法排便,这可怎么得了?近日,乐山市妇幼保健便迎来了这样一位新生儿,所幸在医院小儿外科医生的手术治疗下,及时为患儿成功实施“肛门成形术”,守护了患儿的健康,成就了家庭的幸福。

“哇~哇~哇~”伴随着响亮的啼哭声,杨女士(化名)于日前在市妇幼保健院诞下一名可爱的宝宝。当全家人都沉浸在孩子出生的喜悦中时,噩耗来袭:经新生儿科医生查体,这名新生儿竟然没有肛门!一时间,杨女士夫妇喜悦的心情立马变得无比沉重。

所谓先天性肛门闭锁,又称锁肛或无肛,指患儿出生就没有正常肛门。市妇幼保健院小儿外科负责人李杰介绍说,先天性肛门闭锁是由胚胎发育过程中消化道发育畸形导致,主要与遗传、孕期病毒感染及接触化学有害物质等有关。患有先天性肛门闭锁的婴儿常常会因为肠道内的粪便和气体不能正常排出而出现腹胀、呕吐等症状,若不及时手术治疗患儿将无法存活。但患儿出生仅一天,对麻醉的要求极高,手术耐受性差,手术风险非常高,不仅需要医生技术精湛,而且需要整个团队完美配合,在短时间内快速完成手术。

完善检查、胃肠减压、营养支持……在新生儿科对患儿进行监护支持治疗的同时,小儿外科联合麻醉科等科室开展术前讨论,制定完善手术方案,决定根据患儿病情为其实施“经会阴肛门成形术”。在麻醉科的全力配合下,小儿外科医疗专家历时45分钟成功为患儿“再造肛门”。术后,在新生儿多学科团队的精心照护下,患儿恢复良好,能够像正常孩子一样排便。术后复查中,杨女士拉着医护人员的手感谢地说:“孩子的肛门外观非常好,完全看不出来开刀痕迹,非常自然,并且排便功能很好。”

李杰医生提醒,孩子出生后,应及时对孩子的身体进行检查,如果孩子不幸患了肛门闭锁畸形,不要紧张,更不要有内疚和讳疾忌医心理,这种疾病是可以通过手术治疗让患儿恢复正常的。


小儿外科简介

乐山市妇幼保健院(乐山市妇女儿童医院)小儿外科由院长、“嘉州名医”、四川省医学会小儿外科专委会常务委员包平倩领衔,汇集多位具有多年小儿外科专业诊疗经验的医护专家组建,主要诊疗范围包括新生儿外科、小儿普外科、小儿泌尿外科、小儿骨科、小儿胸外科、小儿肿瘤外科,科室团队对小儿各类急症及结构性出生缺陷具有丰富的诊疗经验,致力于开展儿童各类疾病的微创治疗,并率先在乐山地区开展小儿单孔腹腔镜手术、腹腔镜疝囊高位结扎术、腹腔镜阑尾切除术、腹腔镜胆总管囊肿根治术、腹腔镜胆囊切除术、腹腔镜肛门成形术、腹腔镜巨结肠根治术、腹腔镜Meckel憩室切除术、腹腔镜脐尿管囊肿切除术、腹腔镜睾丸下降固定术、腹腔镜肾盂输尿管成形术、腹腔镜食管裂孔疝修补术、腹腔镜膈疝修补术、胸腔镜隔离肺切除术等微创手术。医院作为本地区唯一开设小儿外科的妇幼保健机构,始终秉承医院宗旨,充分发挥学科优势,努力提高医疗服务,为儿童的健康成长保驾护航。

小儿外科主要诊疗病种
新生儿外科:肛门闭锁、肠闭锁、肠狭窄、肥厚性幽门狭窄、肠旋转不良、食道闭锁、十二指肠梗阻、坏死性小肠结肠炎、环状胰腺、新生儿膈疝、脐膨出、腹裂等。小儿普外科:疝(腹股沟疝、脐疝、腹壁疝)、鞘膜积液、阑尾炎、腹膜炎、肠梗阻、消化道穿孔、肠套叠、肠系膜囊肿、肠重复畸形、巨结肠、胆管扩张(胆总管囊肿)、胆囊炎、胰腺炎、脾肿大、脐尿管囊肿、脐尿管瘘、脐茸、腹部外伤、肛门直肠畸形、甲状舌管囊肿、浅表肿物(钙化上皮瘤、皮脂腺囊肿、表皮样囊肿)、鳃裂瘘管(鳃裂囊肿)、软组织感染、便秘等。小儿泌尿外科:阴茎显露不良(包皮过长、包茎、隐匿性阴茎等)、隐睾、阴囊急症(睾丸扭转、睾丸附件扭转、附睾炎、阴囊外伤等)、尿道下裂、肾积水、膀胱输尿管反流、输尿管开口异位、先天性输尿管扩张症、肾输尿管重复畸形、精索静脉曲张、尿道口囊肿、卵巢囊肿、泌尿系结石、遗尿等。小儿骨科: 骨折及关节脱位、多指(趾)、并指(趾)、狭窄性腱鞘炎(扳机指)、斜颈、腘窝囊肿、马蹄内翻足、扁平足、膝内翻、膝外翻、发育性髋关节发育不良(髋关节脱位)、骨肿瘤、骨髓炎、关节炎等。小儿胸外科:先天性膈疝、食道裂孔疝、隔离肺、肺囊肿、先天性肺气道畸形、膈膨升、纵膈肿瘤、漏斗胸、鸡胸等。小儿肿瘤外科:各部位血管瘤及淋巴管瘤、软组织肿瘤、畸胎瘤、睾丸肿瘤、卵巢肿瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤、神经母细胞瘤、肾上腺肿瘤、胰腺肿瘤等。


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医院地址:乐山市青江新区三苏路1333号和瑞晗路1199号 乘车路线:市内公交车1路、12路、22路、308路(乐山市妇女儿童医院站下车)医疗保健批准:川卫网审[2013]399

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